Versorgungsqualität
Medizinprodukte-verordnung: Das soll sich ändern
Medizinprodukte müssen den rechtlichen Anforderungen der Medizinprodukteverordnung (EU) 2017/745 (MDR) entsprechen, um in der Europäischen Union vermarktet werden zu können. Aktuell werden weitreichende Änderungen der MDR diskutiert, die die Europäische Kommission vorgeschlagen hat.
